ABSTRACT
Un registro de cáncer es una herramienta poderosa que brinda información útil tanto médica como sociodemográfica sobre los casos nuevos de cáncer atendidos en la institución. El registro Institucional de Cáncer del Instituto Nacional de Cancerología. Empresa Social del estado, funciona desde 1936 y cuenta con datos sistematizados desde 1980. A partir de la base de datos se obtuvo la información sobre residencia habitual, tipo de aseguramiento, edad, sexo, localización primaria del tumor, tipo morfológico, estado clínico de la enfermedad y tratamientos efectuados en los casos nuevos de cáancer atendidos en el año 2001. El anáalisis de los datos se hizo con el paquete estadístico SPSS9.0 para Windows. Durante el año 2001 se diagnosticaron 4.389 casos nuevos de cáncer en el Instituto Nacional de Cancerología, 333 casos más que en el año 2000, lo que representó un incremento de 8.2 por ciento en relación con el año anterior, y de un 4,5 por ciento comparado con el año 1999. Las cinco localizaciones anatómicas más frecuentes, en su orden, fueron: cuello uterino, mama, piel, estómago y sistema hematopoyético. Estas localizaciones no se apartan mucho del comportamiento del cáncer en el país, durante los últimos años. Los casos llegan al Instituto en estadios clínicos muy avanzados.Se encontraron diferencias importantes de acuerdo con el régimen de seguriad social, que muestran problemas de accesibilidad para los pacientes vinculados y del régimen subsidiado. Los indicadores de calidad del registro, según los estándares internacionales, mejoraron en términos generales con respecto al año 2000; el porcentaje de casos con verificación histológica pasó de 95 por ciento a 96,3 por ciento y el número de casos que contó únicamente con verificación clínica fue del 0,4 por ciento, el porcentaje de casos con diagnóstico de tumor con localización primaria desconocida fue de 2,5 por ciento.
Subject(s)
Classification , Directory , Neoplasms , Neoplasms by SiteABSTRACT
Objetivo: Analizar las características en cuanto a edad, sexo, procedencia e histología en la población de niños y adolescentes con cáancer que consultaron al Instituto Nacional de Cancerología en Bogotá, Colombia entre el 1 de enero de 1980 y el 31 de diciembre de 1999, con el propósito de conocer la casuísticca propia y contribuir a la información sobre frecuencia del cáncer infantil en nuestro país. MaterialesMétodos y pacientes:Se revisaron las historias clínicas de 3.641 niños y adolescentes que consultaron al servcio de Oncología Pediátrica del INC durante el periodo mencionado. Se utilizó un análisis descriptivo, con p<0,05, 1C95 por ciento). Resultados:el 57,4 por ciento (2090) pertenecía al sexo masculino. (1,4:1,<0.001,IC95 por ciento 11,6-17,9 por ciento) La mayor frecuencia correspondió al grupo de edad entre 0 y 4 años, con 1234 casos (33,9 por ciento). Las leucemias y los linfomas se presentaron en 1749 niños (48 por ciento). La frecuencia de pacientes nuevos en la década de los años 90 fue mayor que en la de los años 80 (p<0,05,IC95por ciento 26,7 por ciento-33,3 por ciento)fundamentalmente a expensas de los sarcomas, tumores óseos y del SNC. Conclusión: la población de pacientes recopila durante dos décadas confirma que un centro de referencia como el INC tiene una casuística una distribución particular y no representa el comportamiento para el cáncer pediátrico en el país; sin embargo, aporta datos que pueden ser utilizados en enriquecer el conocimiento sobre el comportamiento de los tumores malignos infantiles en Colombia.
Subject(s)
Child , NeoplasmsABSTRACT
El objetivo de este trabajo fue determinar los logros de la producción investigativa de los médicos en formación de postgrado en el Instituto Nacional de Cancerología entre junio de 1994 y diciembre de 1999. La información se recolectó con la revisión inicial de todas las actas del Comité de Investigación; luego se leyó cada trabajo, protocolo o informe de resultados; se entrevistó a los autores y directores de cada trabajo de investigación y se verificó la información. Los indicadores de logro construidos y evaluados fueron categorizados como de producto, resultado, efecto e impacto. El análisis se realizó en 162 proyectos de los 19 grupos con programas académicos. Se utilizaron medidas descriptivas. 102 trabajos correspondieron a informes de resultados y 60 a protocolos. Sobresalen los diseños descriptivos, 53,7 por ciento y los ensayos clínicos, 22,8 por ciento de los 68 temas investigados, el cáancer de mama, 7,8 por ciento y de cuello uterino, 6,6 por ciento fueron los más frecuentes. El 100 por ciento de los estudiantes cumplió con el requisito de grado, las publicaciones nacionales fueron 18 (17,6 por ciento y ninguna internacional; 18 trabajos produjeron cambios en la práctica clínica; no hay ninguna línea de investigación definida; el trabajo interdiciplinario se manifestó en 4 proyectos en los que se integraron 7 grupos. Ninguno de los resultados ha tenido impacto en las políticas nacionales. Los resultados muestran un bajo impacto de la actividad investigativa, esto puede deberse al hecho de asumir la investigación solo como requisito de graduación y a fallas, tanto en el proceso de investigación como el de auditoria de los trabajos.